O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da produção e da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 episódios de reações adversas consideradas mais severas entre cerca de 500 mil pessoas imunizadas.

Entre os casos analisados, três evoluíram para quadros graves. Dois deles resultaram em morte e estão sob investigação. Segundo o governo federal, uma mulher de 48 anos desenvolveu dengue grave com comprometimento neurológico 19 dias após receber a vacina. Já um homem de 58 anos apresentou febre cinco dias depois da imunização e evoluiu para um quadro de dengue grave com choque refratário.

O terceiro caso grave envolveu uma mulher de 39 anos, que precisou ser internada em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Ela apresentou febre, dores musculares e náuseas poucos dias após a vacinação, mas recebeu alta após tratamento.

De acordo com o Ministério da Saúde, a suspensão tem caráter preventivo e busca identificar possíveis fatores de risco associados aos eventos adversos observados. A investigação será conduzida em conjunto pelo Instituto Butantan, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Ministério da Saúde e redes estaduais e municipais de saúde.

A pasta ressaltou que, até o momento, não há indícios de comprometimento da eficácia da vacina na proteção contra a dengue. Pessoas já imunizadas serão monitoradas e orientadas a procurar atendimento médico caso apresentem sintomas persistentes, como febre alta, dores intensas, sangramentos ou sonolência excessiva.

A vacina começou a ser aplicada no Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano. O imunizante utiliza vírus vivos atenuados dos quatro sorotipos da dengue e foi aprovado pela Anvisa em novembro de 2025. Desde então, cerca de 1,3 milhão de doses foram distribuídas ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).

da vacina contra a dengue.